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核酸蛋白测定的主要技术指标

发表时间:2022-12-30  |  点击率:106
  核酸蛋白测定过程其实非常简单,先测试空白液,然后直接测试蛋白质。由于缓冲液中存在一些杂质,一般要消除320nm的“背景”信息,设定此功能“开”。与测试核酸类似,要求A280的吸光值至少大于0.1A,佳的线性范围在1.0-1.5之间。实验中选择Warburg公式显示样品浓度时,发现读数“漂移”。这是一个正常的现象。事实上,只要观察A280的吸光值的变化范围不超过1%,表明结果非常稳定。
  
  核酸蛋白测定主要技术指标:
  
  1.反应时间:0.0001--9.9999秒,五位数字显示;
  
  2.刺激:
  
  (1)简单反应时:声音、红光、黄光、绿光、蓝光任选种;
  
  (2)辨别反应时:红光、黄光、绿光、蓝光任选种;
  
  (3)选择反应时:红光、黄光、绿光、蓝光随机自动呈现;
  
  3.彩色光源:四种不同颜色光出自后面板中央同个孔,其直径:35mm;
  
  4.反应键:红、黄、绿、蓝四个键组成被试反应键键盘,简单反应时仅用红键;
  
  5.反应错误或过早反应,错误警告声响,并计错误次数,大错误次数99次,2位数字显示;
  
  6.反应休息间隔:选择反应时、辨别反应时测定:1.5秒;简单反应时测定:2--7秒随机变化;
  
  7.实验次数设定:10--90次(每档10次)或者不限,大反应次数:255次;
  
  8.实验结束,显示平均反应时,对于选择反应时可分别显示4种刺激光的平均反应时;
  
  9.可串口输出实验结果。
  
  核酸蛋白测定允许吸光值在一定范围内变化,即仪器有一定的准确度和精确度。还需考虑核酸本身物化性质和溶解核酸的缓冲液的pH值,离子浓度等:在测试时,离子浓度太高,也会导致读数漂移,因此建议使用pH值一定、离子浓度较低的缓冲液,如TE,可大大稳定读数。样品的稀释浓度同样是不可忽视的因素:由于样品中不可避免存在一些细小的颗粒,尤其是核酸样品。这些小颗粒的存在干扰测试效果。为了大程度减少颗粒对测试结果的影响,要求核酸吸光值至少大于0.1A,吸光值好在0.1-1.5A。在此范围内,颗粒的干扰相对较小,结果稳定。
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