超微量分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源，通过一系列分光装置，产生特定波长的光源，光线透过测试的样品后，部分光线被吸收，并计算样品的吸光值。由于样品的吸光值与样品的浓度成正比，因此可以转化成样品的浓度。
超微量分光光度计特色：
1、具备低的上样量，低可达0.3微升。
2、固定光程原理：0.67mm和0.07mm,准确度好，重复性高。
3、超宽的检测范围：dsDNA:1-16500ng/ul。
4、终身无需校正——密闭的光路系统和固定的部件保证仪器无需再校正和维修，无耗材，无任何后期费用。
5、压缩技术，可检测易挥发溶剂的样品，以及表面张力大的样品。
6、一机两用，既可用微量，又可用常规比色皿。自带电动滑盖防尘比色皿插槽，并可进行37℃温度控制。
7、自带涡旋混匀器，方便用户上样之前混匀样品。
8、带内置电池，满足移动性应用需求
9、超大触摸屏，方便用户使用。
10、内置多种测量方法，满足对核酸、蛋白、菌液以及其他种类样品的测量。
核酸的定量是超微量分光光度计使用频率最高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波长260nm。每种核酸的分子构成不一，因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸，事先要选择对应的系数。如：1OD的吸光值分别相当于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。测试后的吸光值经过上述系数的换算，从而得出相应的样品浓度。测试前，选择正确的程序，输入原液和稀释液的体积，尔后测试空白液和样品液。然而，实验并非一帆风顺。读数不稳定可能是实验者最头痛的问题。灵敏度越高的仪器，表现出的吸光值漂移越大。
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